在cvs中生产转基因骆驼科植物的方法。 开发了PI650159和PI650161。 从体外发芽的幼苗中建立了微繁殖的芽分生组织培养物，并将其用作农杆菌介导的转化的靶组织。 使用具有增强的绿色荧光蛋白，β葡萄糖醛酸苷酸酶和新霉素磷酸转移酶II基因的质粒来优化转基因植物生产的参数。 40 mg·l-1的卡那霉素可有效抑制未转化细胞，同时允许转基因组织生长。 与农杆菌共培养的茎尖分生组织在植物再生培养基上培养后表现出稳定的增强的绿色荧光蛋白（EGFP）和β葡萄糖醛酸苷酶（GUS）表达。 我们观察到cv的转换效率为53.33％。 PI650159和98.33％的简历。 PI650161。 通过PCR证