论文研究 髓样压迫揭示Burkitt淋巴瘤病程中的肿瘤溶解综合征

肝窦梗阻综合征（HSOS），也称为静脉闭塞性疾病（VOD），是造血干细胞移植，Wilms肿瘤和横纹肌肉瘤的治疗以及急性淋巴细胞白血病的维持治疗的众所周知的并发症。 它的发生在儿童的其他癌症中很少见。

淋巴瘤被称为由B和T淋巴细胞的克隆增殖引起的肿瘤。 结外淋巴瘤起源于淋巴结以外的组织，甚至起源于通常不包含淋巴组织的部位。 眼眶附件淋巴瘤起源于眼睑，眼眶，泪腺或结膜，与眼内淋巴瘤完全不同。 广泛的鉴

在肝脏和横diaphragm膜之间插入结肠或小肠（也称为Chilaiditi综合征）仍然很少见。 根据最新文献，其发生率在0.025％至0.28％之间变化，仅在诊断成像中偶然发现。 因此，它是诊断假性

肾上腺皮质癌是肾上腺的恶性肿瘤，在儿科病理学中非常罕见。 作者介绍了一个小儿肾上腺皮质癌病例，该病例在第一次就诊时表现出神经病学症状，其次是库欣综合征。 患者接受了基于酮康唑的治疗。 由于延迟诊断，结

出血综合症是小儿科的实际问题之一。 该问题的发展与严重的并发症,婴儿的严重健康问题有关。 我们回顾了婴幼儿出血综合征的病因,发病机制,临床综合征,鉴别诊断和治疗等问题。 作者介绍了新生儿,婴儿和成人患

目的：除了组织学检查以外，还应明确使用免疫组化技术诊断淋巴瘤的兴趣。 方法：这是一项回顾性研究，从2011年1月至2013年6月，涉及在Treichville和Yopougon的教学医院中收集的18例

20120704淋巴瘤病理诊断中的抗体选择

原发性皮肤γ-δT细胞淋巴瘤（PCGD-TCL）是一种非常罕见且极具侵略性的肿瘤，在新近修订的世界卫生组织中进行了描述，用于研究和治疗皮肤淋巴瘤的癌症分类。 一名43岁的男性患者出现了4个月的上唇皮肤

简介：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一种公认​​的外周T细胞淋巴瘤亚型。 它主要发生在有全身症状的淋巴结中，预后不良。 AITL约占所有非霍奇金淋巴瘤病例的1％-2％。 病例介绍：一位59

肿瘤溶解综合征（TLS）是重要的肿瘤急症，通常与血液系统恶性肿瘤一起发现，而实体瘤则很少见。 虽然在实体瘤病例中看到的TLS通常在细胞毒性化疗后发展，并且其预后很差。 我们介绍了一个60岁的胃腺癌患者