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先天性小耳畸形全基因组甲基化谱的建立,林琳,宋宇鹏,目的 筛查先天性小耳畸形患者整个基因组存在甲基化水平异常的CpG岛和CpG位点及其相关差异基因,进而探讨基因甲基化水平的异常与先�
Goosecoid基因突变及环境危险因素与先天性小耳畸形的关系，虞佩，张娇，目的 对收集的43例先天性小耳畸形患者进行遗传及环境因素分析，并对GSC基因测序，探讨先天性小耳畸形发生的原因。方法 采集4
先天性小耳畸形EYA1基因筛查及其启动子区域甲基化研究，韩娟，庄洪兴，目的EYA1基因编码的蛋白质对鳃弓和耳部的正常发育至关重要，本研究选择EYA1基因作为候选基因对先天性小耳畸形患者进行突变检测，并
先天性小耳畸形伴发外耳道闭锁的形态和功能重建，蒋海越，庄洪兴，目的 探讨先天性小耳畸形伴发外耳道闭锁的形态和功能重建的治疗方法。 方法采用分期手术修复的方法，第一期：残耳后乳突区皮肤定�
膜联蛋白A4在先天性脊柱裂大鼠脊髓中的异常表达，范洋，苗佳宁，目的：探讨膜联蛋白A4在反式维甲酸致先天性脊柱裂大鼠脊髓组织异常表达的意义。方法：应用免疫印迹分析和实时定量PCR分析方法验证�
先天性肺腺瘤样畸形（CPAM）是一种先天性肺畸形，其特征在于分支形态发生过程中气道构图异常。 由于诸如肺部感染，肺发育不全，呼吸窘迫和胎儿积水等并发症，它可能导致婴儿大量发病和死亡。 诊断通常是产前检
先天性喉网是耳鼻喉科的一种罕见病，由于喉部再通不完全而发生。 我们报告一例22岁患者出现先天性前喉网。 我们将讨论病例的介绍，诊断，处理和术后随访。
简介：“ Teratoma”一词源自希腊语“ teratos”，其中包括“ show”一词。 畸胎瘤源于多能生殖细胞的转化。 它们由不同比例的外胚层，内胚层和中胚层组织组成； 因此，术语“胚胎肿瘤”。
先天性前磨牙缺失MSX-1基因多态性的病例对照研究，孙雯，王华，目的 检测MSX-1基因单核苷酸多态性(SNP)位点在单纯性散在性先天性前磨牙缺失患者和健康人群中的分布情况，为寻找单纯性散在性先天性�
简介：尿道憩室或尿道口膨出对应于部分尿道壁的囊性扩张。 我们的目的是报告3例先天性尿道突出的临床方面，研究和治疗方面。 观察结果：他们是三名男性患者，年龄分别为11岁，20岁和42岁，其中两名曾接受终
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