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MYH14基因在先天性小耳畸形中的表达研究，宋宇鹏，林琳，目的 检测MYH14基因在先天性小耳畸形中的表达情况，进而探讨基因表达的异常与先天性小耳畸形发病之间的关系。方法 收集先天性小耳�
先天性小耳畸形全基因组甲基化谱的建立,林琳,宋宇鹏,目的 筛查先天性小耳畸形患者整个基因组存在甲基化水平异常的CpG岛和CpG位点及其相关差异基因,进而探讨基因甲基化水平的异常与先�
Goosecoid基因突变及环境危险因素与先天性小耳畸形的关系，虞佩，张娇，目的 对收集的43例先天性小耳畸形患者进行遗传及环境因素分析，并对GSC基因测序，探讨先天性小耳畸形发生的原因。方法 采集4
先天性肺腺瘤样畸形（CPAM）是一种先天性肺畸形，其特征在于分支形态发生过程中气道构图异常。 由于诸如肺部感染，肺发育不全，呼吸窘迫和胎儿积水等并发症，它可能导致婴儿大量发病和死亡。 诊断通常是产前检
先天性小耳畸形EYA1基因筛查及其启动子区域甲基化研究，韩娟，庄洪兴，目的EYA1基因编码的蛋白质对鳃弓和耳部的正常发育至关重要，本研究选择EYA1基因作为候选基因对先天性小耳畸形患者进行突变检测，并
膜联蛋白A4在肛门直肠畸形和先天性脊柱裂大鼠脊髓中的异常表达，范洋，苗佳宁，目的：对反式维甲酸致先天性肛门直肠畸形及脊柱裂大鼠两种畸形动物的脊髓组织中共同的差异表达蛋白进行蛋白质组学研究。方法：应
简介：气管和食道之间的先天性间隔异常是罕见的情况。 在我们看来，回顾气管镜在食管闭锁和先天性食管瘘的诊断和治疗策略中的贡献似乎很有趣。 患者和方法：这是一项对1994年6月至2014年6月在布鲁塞尔的
新生儿先天性甲状腺功能低下症替代治疗前后左心功能的变化，毛姗姗，赵正言，评价先天性甲状腺功能低下症（CH）新生儿的左心收缩和舒张功能改变，以及L-T4替代治疗后左心功能的变化，并探讨其与血甲状腺激素水
疟疾在孕妇中更为常见，尤其是在妊娠晚期，会导致先天性侵染。 注意到严重和严重的并发症，包括恶性疟疾的进入以及孕产妇和胎儿的死亡率。 方法：这是一项为期三个月的描述性和分析性多中心研究，于2015年1月
先天性失明是探索早期感觉剥夺后经验驱动的交叉模式补偿的作用的罕见人类模型之一。 现在依次呈现听觉和触觉刺激。 尽管两组都以相似的精度执行了任务，但我们观察到，在两种感觉方式中，盲人的参与者的反应时间都
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