暂无评论
弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析，黄诗莹，邱洁蕾，本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7（GRA7）基因原核表达重组质粒，进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物，从�
水稻OsTPR1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析，杨辉，易文凯，以野生型日本晴水稻为材料，通过RT-PCR技术克隆了水稻OsTPR1基因，该基因编码区全长711 bp，编码236个氨基酸，含有3个TP
家蚕BmeIF4E基因的克隆、表达及功能分析，韩剑秋，李增鹏，我们通过RT-PCR的方法从家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列，在NCBI的Genbank数据库中进行比对，结果在序列和结构上与其他
越橘谷胱甘肽巯基转移酶的基因克隆及表达分析，刘禹姗，邓宇，本研究以越橘（Vaccinium L.）品种'北陆'（Northland）为试材，采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因c
根据Genbank已登录的细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-2)基因序列同源区设计1对引物,从8月龄健康雄性八眉猪肾脏组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增猪SOCS-2基因;用CLUSTAL
家蚕亲环蛋白A的克隆表达及组织分布，唐田娟，王丹，亲环蛋白最早发现于1984年，它能与免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)结合，故而得名。在家蚕蛹cDNA文库中获得了亲环蛋白基因的cDNA序列，利用生
小麦TaARP3基因的克隆和表达分析，戚拓，王娟，本研究以小麦水源11号为试验材料，克隆了微丝聚合因子TaARP3（Triticumaestivumactinrelatedproteins3）的cDN
ESRG基因新转录本的克隆与表达分析，李贵妃，刘慧，目的 确定ESRG的转录起始位点并克隆其新转录本，为研究ESRG基因的结构及功能奠定基础。方法 利用ESRG已知序列，应用5'-RACE技术确定转录
基因工程菌自诱导IL-7蛋白表达的研究，方亮，蔡倩影，本工作采用乳糖自诱导的诱导培养替代传统异丙基硫代乳糖苷（IPTG）的诱导，研究乳糖自诱导培养菌种的生长和蛋白的诱导表达规律；�
美国王鸽脑组织中α-突触核蛋白基因编码区的克隆与序列分析，贾琳琳，孙浩，为克隆与分析美国王鸽脑组织中α-突触核蛋白基因序列，用PCR方法从鸽脑组织cDNA中扩增出α-突触核蛋白基因编码区序列，进行质粒
暂无评论