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中间锦鸡儿CiMYB68基因克隆及表达分析，冯宗琪，韩晓敏，MYB转录因子作为植物体内最大的转录因子家族之一，在植物抵抗逆境胁迫过程中起着重要的作用。本研究以中间锦鸡儿为材料，利用RACE�
小麦脱水素WDHN1基因的克隆及其功能分析，刘浩，杜娅，YSK2 型脱水素是植物中存在最多的脱水素，已经被证明参与植物响应及适应各种非生物胁迫，如干旱、高盐、低温和高温。为了研究 YSK2 �
龙眼胚性愈伤组织AGO2基因克隆及其在体胚发生过程中的表达分析，杨曼曼，林玉玲，基于龙眼胚性愈伤组织的转录组数据，以龙眼胚性愈伤组织cDNA为模板，利用RT-PCR结合RACE技术，获得DlAGO2基
硫磺矿硫化叶菌耐酸α-淀粉酶基因的克隆及其在枯草芽孢杆菌中的表达，蒋专，杨慧芬，以硫磺矿硫化叶菌基因组DNA为模板进行PCR扩增，得到其淀粉酶基因。将该片段与载体pSBPYF连接后转化枯草芽孢杆菌DB
人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采
龙眼胚性培养物DlCLV2基因的克隆与表达分析，张冬敏，田奇琳，以龙眼胚性愈伤组织以及不同体胚阶段的胚性培养物为材料，基于龙眼转录组数据分析，利用RT-PCR以及RACE技术克隆获得龙眼CLV2cDN
绿色木霉产双功能酶的基因克隆、序列分析及表达，刘萍，夏文水 ，以绿色木霉(Trichoderma viride)RNA 为模板，采用 RT-PCR及Smart-RACE扩增的方法获得双功能酶CCBE的
克氏原螯虾TSG101基因的克隆与表达分析,彭涛,朱保建,利用PCR技术克隆了克氏原螯虾肿瘤易感基因101的完整读码框,序列全长1320bp,编码439个氨基酸,蛋白质的理论分子量和等电点分别为48.
克氏原螯虾α-淀粉酶基因的克隆与表达分析，彭涛，朱保建，利用PCR技术克隆获得克氏原螯虾α-淀粉酶基因的完整ORF 序列, 该序列全长1545bp, 编码514个氨基酸，预测蛋白的分子量和等电点分别为
地理信息系统技术的应用现已在农业中被广泛接受。 这项研究证明了该技术工具在管理南部莱特州立大学圣胡安橡胶树示范农场中的适用性。 使用全球定位系统（GPS）仪器，通过航路点测量每棵树，以识别树的唯一特征
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