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麻疹病毒HA基因克隆、表达和鉴定，梁亮，陈寅，利用大肠杆菌表达系统表达麻疹病毒血凝素（Hemagglutinin, H）基因并将表达产物应用于麻疹病毒抗体的检测。方法 从麻疹病毒株MVi/Zhejia
家蚕ICAD基因的克隆、表达及功能研究，马月，于威，ICAD(DREP-1) 基因在细胞凋亡过程具有重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法获得的BmICAD基因的cDNA序列全长844 bp，含有一
此次案例我们是要比较ARID1A这个基因突变与不突变两亚类肝癌病人哪些基因的表达存在差异(寻找差异基因)。 在之前的三篇TCGA的数据采集文章中,我们已经采集到了所需要的所有数据,具体见下: 原创文章
用limma对基因进行差异分析全代码，包括自动判断是否需要进行log，对0和负值的处理等。
弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析，黄诗莹，邱洁蕾，本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7（GRA7）基因原核表达重组质粒，进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物，从�
水稻OsTPR1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析，杨辉，易文凯，以野生型日本晴水稻为材料，通过RT-PCR技术克隆了水稻OsTPR1基因，该基因编码区全长711 bp，编码236个氨基酸，含有3个TP
水稻黄嘌呤脱氢酶基因OsXDH的克隆与表达分析，韩瑞才，江卫平，黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase, XDH)是钼酶家族成员之一，在嘌呤代谢中起重要作用，催化黄嘌呤和次黄嘌呤生
绿豆贮藏蛋白基因启动子的克隆与表达活性分析，姚瑶，徐超，根据绿豆种子8S球蛋白α亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物，以绿豆基因组DNA为模板，采用基因组步移法，克隆得到获得了绿豆种�
水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析，李尉，周小云，目的：分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法：利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5’上游大小为204
cDNA-AFLP方法克隆大豆光周期反应基因GmPic及表达分析，吴辉，符秀梅，目的：通过差异筛选的方法，分离大豆光周期反应相关基因，为进一步阐明大豆光周期反应分子机理打下基础。研究方法：本研究对光敏
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