葡萄糖激酶的失活与糖尿病有关。 因此，靶向GK活化剂位点的药物设计目前已整合到糖尿病治疗策略中。 本研究使用Gold 5.6程序基于分子对接研究了30个配体对GK的亲和力。 葡糖激酶的结构来自蛋白质数据库（PDB代码3S41），而配体是共结晶羧酰胺活化剂（PDB代码：S41）的硒代，磺基和氧代衍生物。 配体-蛋白质对接的结果表明，GK与所有配体形成了热力学稳定的复合物。 稳定配合物的主要力量是亲脂性相互作用，通过氢键增强。 分子静电势（MEP）证明了与GK变构位点中的氨基酸残基亲脂性和氢键性接触的配体分子区域。 有趣的是，十二种S41衍生物与GK的相互作用比共结晶的激活剂更强，同时保持与关键氨