人口裂（OFCs）是先天性异常，是由于调节人脸形成的正常机制崩溃而引起的。 它们可能是有症状的或非有症状的，全球每活产婴儿的发病率为1：700。 人们认为环境和遗传因素在OFC的病因中起着各种作用。 本研究旨在确定加纳人口中OFC的遗传多样性，分布和格局以及与OFC相关的环境和其他风险因素。 一项基于家庭的描述性横断面研究采用了基于访谈的调查问卷，用于从467个具有OFC历史的家庭中获取信息。 我们采用卡方统计来分析数据，并使用图形来解释数据。 本研究观察到了所有先前报道的OFC亚型。 临床上，研究人群中约有12％的c裂是综合症。 观察到的最常见症状是皮埃尔·罗宾序列，俱乐部性足裂和范德·伍德