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一系列新的配合物CpTiCl [S2P（OR）2] 2（其中R）Et，n-Pr，i-Pr，Bui，Ph）和CpTiCl [S2POGO] 2（其中G）–CH2CMe2CH2-，-CMe2CMe2- ）
1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪是合成盐酸西替利嗪的重要中间体,其是以4-氯二苯甲酮为起始原料,通过锌粉还原,溴化,最后与无水哌嗪反应而制得,实验确定的最佳反应条件:还原剂锌粉与4-氯二苯甲酮的物质的
亚苯胺基偶联锰卟啉聚合物的合成及对醇的催化氧化研究，孙宝帅，李永进，本文基于Buchwald-Hartwing芳胺化反应，以卡宾钯配合物作为催化剂，首次合成了一系列以亚苯胺基桥联的，具有稳定多孔结构的
以硼酸、甲醇为原料,用甲酰胺对产物进行萃取提纯,合成硼酸三甲酯,探索了最佳工艺条件。利用气相色谱、色谱-质谱联用、红外光谱等分析表征手段,鉴定反应产物,最佳工艺条件:n硼酸:n甲醇=1∶3.5;回流时
基于[1, 2, 4]三氮唑并[1, 5-a]嘧啶的甾体二聚体的合成及其细胞毒活性评价，余斌，王帅，目的：合成结构新颖的甾体二聚体，并评估其生物学活性。方法：以去氢表雄酮DHEA为原料，在Al2O3/
以N-长链烷基脒为原料,在CO2氛围下制备得到N-长链烷基脒基碳酸氢盐。系统研究其表面活性发现:N-长链烷基脒基碳酸氢盐具有很好的表面活性,γcmc在20.5～32.3 mN/m之间;随着疏水链长的增
硅氧烷基卟啉的合成及表征，来国桥，吕素芳，本文首次将三甲基氯硅烷、乙烯基二甲基氯硅烷和二苯基甲基氯硅烷接枝到四羟基苯基卟啉上，制得三种新型卟啉衍生物。采用质谱、核
以芴酮为基础,通过引入吩噻嗪基团,利用Ullmann反应合成了化合物2,7-二-(N-吩噻嗪基)芴酮(DPhFO);利用核磁共振氢谱(1 H NMR)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对所合成的化合物进行
钯催化的远程碳氢键胺化反应合成联芳基叔胺，叶长青，陈知远，本文报道了一种新型钯和降冰片烯共同催化下的远程碳氢键官能团化反应。以简单易得的芳基碘化物与胺化试剂以及芳基频哪醇硼酸酯作
N-乙酰基乙二胺的合成及表征，杨海琴，张晓云，以乙酸乙酯和乙二胺为原料合成N-乙酰基乙二胺，比较了反应条件对目标产物产率的影响。确定了最佳的反应条件为：n(乙酸乙酯):n(乙二�
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