基于单一多顺反子载体构建表达四种抗性蛋白的转基因小鼠模型,安耀,班路莹,胚胎干基于单一多顺反子载体构建表达四种抗性蛋白的转基因小鼠模型细胞的多基因同时打靶需要具有多种抗生素抗性的小鼠胚胎滋养层
牛PrPc结构蛋白基因亚克隆及原核表达,杨建民,郝永新,目的 制备PrPc重组结构蛋白,为研究与人和动物海绵状脑病发病有关的膜蛋白PrPc的生物学功用提供试验材料。方法 采用PCR扩增并克隆�
重组鹅β-防御素4蛋白的原核表达及其生物学特性分析,刘诚刚,徐倩倩,本实验利用RT-PCR方法从鹅体内扩增出1个新的鹅β-防御素:AvBD4,其包含171个碱基,编码56个氨基酸；经同源性分析,鹅Av
SCP基因的柱头特异表达载体构建及拟南芥的遗传转化,王成,黄天虹,利用柱头特异表达的SLR启动子构建了SCP基因的柱头特异表达载体,酶切鉴定结果表明SCP载体构建成功,采用电转法转入农杆菌GV3101
青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因,程彬,邱超,ZFNs,TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期,本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马
棉纤维特异启动子LTP12驱动的基因phaB、phaC双价载体构建及其原核表达研究,孟亚雄,张金文,聚羟基丁酸酯(PHB)具有抗皱、保暖等特性,若棉纤维中存在PHB则棉纤维保暖性和抗皱性将会提高,因此
家蚕BmSQD-1蛋白的表达、纯化及其定位分析,霍锦霞,汲生芝,从NCBI数据库中检索到家蚕squid基因,被命名为Bmsqd-1,GenebankID:112983695。该基因的ORF长为864b
家蚕LDLR蛋白基因的克隆、表达及其亚细胞定位,刘丽丽,于威,在对本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库进行筛查时,获得一条cDNA序列,经同源比对分析,与人、小鼠等的低密度脂蛋白受体同源,因此,将其
猪Utx慢病毒过表达/干扰载体的构建和病毒包装,闫海龙,陈晓旭,Utx作为H3K27me2/3的去甲基酶,能够调控动物发育过程,并有着重要的生物学作用。根据NCBI提供的猪Utx预测序列,扩增Utx的
黄瓜硝酸还原酶基因(CsNR)正反义表达载体的构建,潘玲玲,李强,采用RT-PCR方法,从黄瓜幼叶中克隆获得硝酸还原酶基因CDS全长和片段(CsNR; EC 1.6.6.1),其中CDS全长2748
