荧光蛋白真核表达载体的构建及其瞬时表达

牛PrPc结构蛋白基因亚克隆及原核表达，杨建民，郝永新，目的　制备PrPc重组结构蛋白，为研究与人和动物海绵状脑病发病有关的膜蛋白PrPc的生物学功用提供试验材料。方法　采用PCR扩增并克隆�

关于荧光素酶报告基因检测遇到的问题，比如，内参和载体的比例等，载体的构建确实重要，在细胞转染方面更需要功夫。

重组鹅β-防御素4蛋白的原核表达及其生物学特性分析，刘诚刚，徐倩倩，本实验利用RT-PCR方法从鹅体内扩增出1个新的鹅β-防御素：AvBD4，其包含171个碱基，编码56个氨基酸；经同源性分析，鹅Av

SCP基因的柱头特异表达载体构建及拟南芥的遗传转化，王成，黄天虹，利用柱头特异表达的SLR启动子构建了SCP基因的柱头特异表达载体，酶切鉴定结果表明SCP载体构建成功，采用电转法转入农杆菌GV3101

青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马

棉纤维特异启动子LTP12驱动的基因phaB、phaC双价载体构建及其原核表达研究，孟亚雄，张金文，聚羟基丁酸酯(PHB)具有抗皱、保暖等特性，若棉纤维中存在PHB则棉纤维保暖性和抗皱性将会提高，因此

家蚕BmSQD-1蛋白的表达、纯化及其定位分析，霍锦霞，汲生芝，从NCBI数据库中检索到家蚕squid基因，被命名为Bmsqd-1，GenebankID:112983695。该基因的ORF长为864b

家蚕LDLR蛋白基因的克隆、表达及其亚细胞定位，刘丽丽，于威，在对本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库进行筛查时，获得一条cDNA序列,经同源比对分析，与人、小鼠等的低密度脂蛋白受体同源，因此，将其

家蚕谷氧还蛋白的原核表达、活性分析以及亚细胞定位，李高，陈剑清，谷氧还蛋白（Glutaredoxin,Grx）是一种重要的巯基-二硫键还原酶。家蚕谷氧还蛋白(BmGrx)由219个氨基酸组成，属于TR

家蚕钙磷蛋白基因(BmCAPS)的原核表达及定位分析，葛红秀，刘波，家蚕钙磷蛋白(Bombyx mori calcyphosphine, BmCAPS)是一种钙离子结合蛋白，含有两个EF-hand保守