头孢替安中间体NN 二甲基氨基乙基 5 巯基 四氮唑的合成研究

以邻苯二甲酸酐和无水乙醇为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,在加热搅拌条件下回流8 h,合成邻苯二甲酸二乙酯。反应结束后,常压蒸馏除去乙醇。冷却后,经减压蒸馏得产品,产率为49.5%,产物经

探讨了以硫酸氢钠作催化剂合成己二酸二甲酯的最佳工艺条件:醇酸摩尔比为5,催化剂用量为4.0 g,反应时间为60 min,带水剂环己烷最佳用量为15 mL。

溴甲烷甲基化甲苯制备对二甲苯的催化研究，欧阳强，李岳芳，本文通过水热合成的方法，制备得到了形貌规整、结晶度高的HZSM-5分子筛。采用浸渍的方法对HZSM-5分别进行了P、Si改性及其组合改性，并

(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。

分别通过粘土Laponite XLG和Laponite XLS将单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯(DMAEMA)交联,进行原位自由基聚合,以制备纳米复合凝胶(分别称为G-NC凝胶和S-NC凝胶)。通过对

谷氨酸-木糖美拉德中间体的水相制备及其在桃酥中的应用，徐慢，张晓鸣，本文以谷氨酸和木糖为原料，以半胱氨酸为示踪剂，通过二阶段变温美拉德反应的方法初步确定谷氨酸-木糖美拉德中间体生成的条件，�

研究了以四氢呋喃(THF)为溶剂,以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和苯并噻唑活性酯(MEAM)为原料,三乙胺作催化剂,高产率合成头孢噻肟酸的实验过程。探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂选择、结晶p

以间氨基苯乙酸为原料,经重氮化与乙基黄原酸钾反应,经水解合成间巯基苯乙酸。该方法原料易得、条件温和、操作方便。

研究了第4代头孢菌素的关键中间体7位侧链酸——氨噻二唑肟乙酸衍生物的合成工艺。考察了多种催化剂在不同浓度条件下对水解反应的影响,结果表明适宜的水解反应催化剂为LiOH,同时使用氧化剂和相转移催化剂可使

甘脲和四羟甲基甘脲是粉末涂料、水性涂料的添加剂,也是多功能材料化合物瓜环的中间体。以乙二醛和尿素为原料,首先经过酸催化缩合合成甘脲,然后甘脲和甲醛通过碱催化缩合合成四羟甲基甘脲。考察了反应物摩尔比、p