头孢合成工艺研究

表面引发AGET ATRP法合成头孢氨苄的温敏型分子印迹聚合物，关卫省，闫永胜，以头孢氨苄为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，异丙基丙烯酰胺为温敏单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联单体，N, N, N?,

3－(1－甲基－5－甲硫基－1－H-四氮唑)－氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯的合成研究，王珏，王浩蔚，本文开展了以氨基头孢烷酸为原料合成3-(1-甲基－5－甲硫基－1－H-四氮唑)－氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯

来自各种工业过程的有机污染物对环境有害，并且半导体异质结构是未来有毒废水处理的有希望的候选催化剂。 在这项研究中，成功​​地构建了CuOx / MnO2异质结构，采用了一种简便有效的水热方法和化学两者

Coruscanone B的合成研究，李莎莎，王云侠，以方酸二异丙酯为原料，经三步反应完成了coruscanone B的合成，路线的总收率达到26%，其关键步骤是以单甲基环丁烯二酮的达森/扩环反应�

磷酸锂钴（LiCoPO4，LCP）具有较高的工作电势（4.8 V vs. Li / Li +），平坦的电压曲线和良好的理论容量（167 mAh / g），被认为是改善能源的有前途的正极材料锂离子电池（

使用氮化方法在氮气流（200 mL / min）下合成不含任何添加剂的氮化镁硅（MgSiN2）。 研究了温度和保温时间对其纯度和形态的影响。 在1350℃，1小时和1250℃，11小时的条件下获得了单

在这里，我们合成了包含β-环糊精作为药物载体和叶酸作为靶向配体的癌症靶向药物递送系统。 选择叶酸作为癌症靶向配体，因为叶酸受体在多种肿瘤类型中高度表达。 β-环糊精和叶酸通过接头[1,10-菲咯啉或5

该研究报道了混合配体对氯苯基-，对溴苯基-二硫代氨基甲酸酯的金属配合物的合成。 使用FTIR和UV / Vis光谱技术获得了金属配合物[Zn（II），Cd（II），Hg（II），Cu（II），Co（I

改性粉煤灰与丙烯酸通过水溶液聚合法制备出粉煤灰/聚丙烯酸钠高吸水性复合材料。采用单因素法,分析了中和度、聚合温度、反应时间及静置分层处理对高吸水性复合材料吸水性能和耐盐性能的影响。实验结果表明:当中和

丙烯腈电解二聚合成己二腈的工艺研究罗忠林.caj