当前市场上的抗病毒药物主要针对特定​​病毒编码的蛋白质。 这些药物的缺点是它们缺乏解释耐药性或病毒突变的抗病毒机制。 因此，迫切需要研究人员探索和研究具有其他抗病毒策略的新治疗剂。 诸如人类免疫缺陷病毒（HIV）之类的病毒会改变规范的信号传导途径，从而为感染创造良好的生化环境。 我们使用Qiagen机能通路分析（IPA）软件来审查几种细胞激酶的功能以及在HIV感染期间产生的扰动的信号通路，例如NF-κB信号通路。 这些宿主细胞激酶（例如ADK，PKR，MAP3K11）在生命周期的各个阶段的HIV感染过程中都参与其中。 另外，IPA分析表明，已知这些修饰的宿主细胞激酶彼此之间具有相互作用，尤其是