论文研究 1型神经纤维瘤病的口服表现

1型神经纤维瘤病（NF-1或Von Recklinghausen疾病）是常染色体显性遗传疾病，其临床表达存在极大的变异性，在同一家族中也有发现。 我们的工作重点是对在拉巴特儿童医院接受小儿神经病学咨询

目的：本研究的目的是报告1例脊髓压迫症，这是一种罕见的1型神经纤维瘤病并发症。观察：我们报告了1例45岁男子的胸椎综合征。痉挛性轻瘫的阶段受压。 它的安装逐渐超过6个月，并伴有最初的背痛。 他有1型神

简介：伴有十二指肠胃肠道间质瘤（GIST）和神经内分泌肿瘤的1型神经纤维瘤病（NF1）患者并存非常罕见，文献中仅描述了8例。 临床病例：这是一例罕见的病例，该患者是一名38岁的NF1女性患者，患有十二

纤维瘤样病变在口腔软组织中以相对较高的频率发生，但代表针对慢性刺激的反应性增殖。 真正的纤维瘤很罕见。 通常看到的肿瘤大小范围是从红豆到大豆。 我们在上颚遇到了一个巨大的纤维瘤病例，已有30多年的悠久

神经纤维跟踪用于核磁共振影像的数据处理，弥散张量求纤维方向

（前臂）硬纤维瘤一例报告并文献复习，徐世英，伍增祥，[目的]探讨硬纤维瘤(desmoid tumor，DT)的临床特点、流行病学、病理特性、影像特征及其治疗方法以及预后。[方法]通过报告1例（前臂）硬

青少年侵袭性骨化纤维瘤（JAOF）是一种良性但局部侵袭性纤维骨病变。 它是快速增长的颌部非牙源性肿瘤，通常发生在儿童和年轻人中。 由于其临床行为，常将其与恶性疾病相混淆。 考虑到该肿瘤的高复发性，有必

本文试图通过测量视网膜神经纤维层厚度和神经节细胞复合体面积来预测光学相干断层扫描的作用，以预测术后减压的术后视觉效果。 使用标准自动视野检查和OCT（光学相干断层扫描）在手术前后3个月对计划进行减压减

雪旺瘤通常是由周围神经鞘的雪旺细胞发展而来的良性肿瘤，尽管已有恶性病例报道[1]。 我们描述了一名30岁患者，其会阴肿块较大，靠近肛门括约肌，其完全切除显示出会阴神经鞘瘤。 我们还将提供有关此罕见实体

动脉瘤性纤维组织细胞瘤（AFH）是良性纤维组织细胞瘤（FH）的罕见变体，特征是纤维组织细胞瘤内的血液充满空间。 AFH的复发率高于FH。 由于AFH的形态特征与其他皮肤肿瘤重叠，因此其诊断常常存在问题