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RNA干扰抑制Fas基因的研究进展，李玺，张俊峰，RNA干拢(RNA interference , RNAi)是指与目的基因序列互补的内源性或外源性双链小干扰双链RNA (small interfer
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶治疗深II度烧伤创面疗效的Meta分析，梁展扬，王新源， 目的：对中国应用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶（rhGM-CSF）治疗深II度创面疗效进行系统评价。
有关基因表达和预测的数学模型,值得研究,主要的的是转录因子对基因的表达
小鼠白细胞介素35基因的克隆及在大肠杆菌中的表达，房红莹，赵李祥，用RT-PCR方法从昆明鼠脾脏扩增出白细胞介素35的两个亚基EBI3和P35的基因片段，采用重叠延伸PCR法将EBI3基因和P35基因
铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆及在昆虫细胞中的表达，曾铮，吴大洋，以一产弹性蛋白酶的铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,经PCR扩增得到约1.5Kbp的弹性蛋白酶基因,克隆到质粒pET28a,连同其上游
PEG10基因多克隆抗体的制备及在肝癌细胞中的初步检测，熊洁，谭锦泉，目的 制备PEG10基因的多克隆抗体。方法 以人肝癌细胞株BEL-7404的总RNA为模板，PCR扩增得到PEG10基因的目的条带
抑制性扣除杂交法克隆草菇伸长期特异表达基因，严俊杰，罗联忠，开伞使草菇失去商品价值，克隆与开伞相关的基因有利于分析草菇开伞的分子机制。本研究应用抑制性扣除杂交（Suppressivesubtracti
家蚕未知基因Bm-P312的克隆表达及定位研究，甄凯旋，郑青亮，从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中筛选获得一条阅读框为870bp，编码289个氨基酸的基因，GenBank登陆号为：DN237560，
大豆GmPLC2基因的克隆、序列分析及表达特性研究,邓宇,王法微,【目的】克隆大豆GmPLC2基因,分析并鉴定该基因在不同逆境胁迫下的表达模式,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】提取大豆叶片总
克隆猪Kcnq1ot1/Lit1基因甲基化分析，李长春，赵建国，本文利用电子克隆与实验相结合的方法克隆了猪Lit1基因（Kcnq1ot1）的4800bp基因组序列（包含启动子）；在来自7头核移植（Nu
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