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拟南芥抗旱突变体的筛选鉴定及其基因克隆，柏晓娅，程丹，干旱是植物生长和发育的限制因素之一，因此抗旱基因克隆研究非常必要。为了得到抗旱基因，利用甘露醇模拟干旱胁迫，以发芽为筛选
INO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建，黄贞杰，陈玲，利用PCR技术，以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板，扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合成酶基因（INO1），该序列长1602 bp，
P6BMP2的克隆及其在大肠杆菌中的表达，胡敏进，华子春，目的：在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2（BMP2）的变体P6BMP2并初步纯化。方法：根据P6肽的氨基酸序列，按照大肠杆菌偏爱密码�
丹参多酚氧化酶基因的克隆及表达分析，孙奕玥，张跃进，为获得丹参中多酚氧化酶(PPO)基因信息及其在诱导子处理后的表达情况，运用RACE技术从丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)毛状根
甘蔗钙调素基因ScCaM-1的克隆及表达特性分析，陈云，马晶晶，钙调素(Calmodulin, CaM)是一种分布最广，功能最重要的钙依赖性调节蛋白，是Ca2+ 信号传导途径重要的调控蛋白质。本研究从
小麦TaDRLea3-2基因的克隆及胁迫诱导表达分析，梁雅珺，强治全，本文以小麦郑引1号为材料，采用同源克隆技术，获得1个新的LEA3家族基因TaDRLea3-2，该基因全长668 bp，编码区为57
巴西橡胶树14-3-3蛋白基因的克隆及表达，李辉亮，郭冬，根据一个在巴西橡胶树幼态无性系与老态无性系胶乳之间差异表达的SSH片段的序列信息设计引物，通过RACE技术获得了2个编码14-3-3蛋白的c
胡杨DREB基因启动子的克隆及瞬时表达分析，陈金焕，张冲，该研究中以胡杨总DNA为模板克隆通过PCR技术分离到PeDREB2和PeDREB2L的启动子，并对其核苷酸序列包含的顺式作用元件进行了分析。通
海岛棉GbPG2基因的克隆及表达分析，尚圆圆，张艳，本研究从黄萎病菌胁迫下的海岛棉Pima90-53全长cDNA文库中筛选出PG家族中的一个基因，命名为GbPG2。生物信息学分析结果表明：GbPG2的
烟草硝酸盐转运蛋白基因的克隆及表达分析，许金兰，谢小东，本研究通过同源性搜索的方法，得到烟草硝酸盐转运蛋白预测基因序列。采用PCR技术，从烟草中成功克隆出一个硝酸盐转运蛋白体基因，
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