CDC25B3基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

猪瘟病毒E2基因重组腺病毒的构建及特性研究，马友记，，研究采用RT-PCR技术对猪瘟病毒（CSFV）E2基因进行了克隆、测序和特征分析，得到长度为1101bp，编码367个氨基酸残基的目的基因片段。将

谷氨酸棒杆菌Sec分泌型基因高效表达载体的构建，贾慧敏，徐大庆，谷氨酸棒杆菌是用于蛋白分泌生产理想宿主菌。然而，目前谷氨酸棒杆菌中Sec型分泌表达载体非常少，这限制了其在蛋白生产中的应用。

谷氨酸棒杆菌Tat分泌型基因高效表达载体的构建，贾慧敏，徐大庆，谷氨酸棒杆菌是一个用于蛋白质分泌生产的理想宿主菌，然而，目前谷氨酸棒杆菌中鲜有构建分泌型表达载体的报道。本研究构建了一个

牡丹ACC合成酶基因cDNA克隆及反义表达载体的构建，张玉环，贾培义，从‘洛阳红’牡丹（Paeonia suffruticosa ‘Luo Yang Hong’）切花中分离出总RNA， 经RT-PCR

网状型聚乙烯亚胺基因载体的构建,表征和体外评价，丁学芳，王伟，目的：以聚乙烯亚胺（polyethyleneimine, PEI)为骨架材料，合成了聚乙烯亚胺-依普罗沙坦（Eprosartan，ES）聚

αCGRP基因重组慢病毒转染小鼠BMSCs及其骨向分化的初步研究，向琳，马丽，目的研究降钙素基因相关肽（calcitoningene-relatedpeptide,CGRP）重组慢病毒转染对小鼠骨髓基

幽门螺杆菌IV型分泌系统cagQ基因缺失株的构建与鉴定，姚逸正，邵世和，目的：构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori , H.pylori）IV型分泌系统cagQ基因缺失株，为进一步研

病毒诱导的基因沉默，张洪义，包满珠，从病毒诱导的基因沉默技术的发展历程、作用机制、所涉及的常规试验程序、优缺点、基因功能研究中的应用和未来研究方向等方面，对

香蕉束顶病毒Rep、MP、Rb和NSP基因的酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活检测，冯团诚，刘志昕，以染病香蕉假茎和叶片总DNA为模板，应用两步法PCR技术获得Rep、MP、Rb和NSP基因，通过Gat

嗜松青霉α-1,6-葡聚糖酶基因的克隆及其表达载体的构建，陆继华，徐盛燕，α-1,6-葡聚糖酶可专一水解葡聚糖的α-1,6-糖苷键，从而将葡聚糖降解为小分子的葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖。α-1,6-