在环己烷羧酸酯的新型分子支架上合成了新型的潜在抗菌剂。我们已经标记了这类新的化合物TACC（三取代的芳基环己烷羧酸酯）。这些新分子是自我分隔蛋白酶4和5（ACP4和5）的激活剂的结构类似物，它们的合成是为了绕开ACP4和5中提到的类似药物的特性（可药物性）挑战和责任。伪罗宾逊环流方案用于提供这种新型的潜在抗生素。进行了结构活性关系（SAR）研究，以鉴定该分子支架中的药效团。在我们对霉菌芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌的初步抑菌活性研究中，选择了这些化合物。这些初步研究表明，TACC与ACP4和5表现出相同的抗菌活性，在某些情况下还具有更好的抗菌活性。