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扁桃酸消旋酶的结构及应用研究进展，顾佳黎，叶丽丹，来源于恶臭假单胞菌的扁桃酸消旋酶能够催化扁桃酸及其多种衍生物对映异构体之间的相互转化。将该酶与脂肪酶等酶系联用，构建动态
面包酵母转化大茴香醛合成手性医药中间体，闫薇薇，汤鲁宏，本文对面包酵母(Baker’s yeast, Saccharomyces cerevisiae)转化大茴香醛合成手性医药中间体(1R)-1-羟基
为研究新药比拉斯汀的合成工艺,分析了其主要的合成路线,并选择对其重要中间体进行合成。实验结果表明,两步法合成关键中间体,避免了其它方法过长的反应步骤和苛刻的反应条件,且原料易得,操作简单,成本较低,环
双季胺盐催化合成扁桃酸，李燕，何彬，目的：研究用双季铵盐做相催化剂催化合成扁桃酸。方法：合成九种双季胺盐用于催化合成扁桃酸，并与单季胺盐催化合成扁桃酸的效果
医药中间体N-羧甲基吖啶酮的合成，陈旭敏，，以苯胺，邻氯苯甲酸为起始原料，通过使用廉价辅助原料和催化剂，并大幅度简化工艺，合成吖啶酮类医药中间体N-羧甲基吖啶酮，此方�
吡咯基氨基酸作为大蒜绿色素中间体的研究，王丹，楠丁，本文合成了六种吡咯基氨基酸模型物研究其在大蒜绿变中的作用，此系列模型物的结构与前人研究的大蒜绿色素形成的可能前体结构相似
DL扁桃酸的合成，何彬，李燕， 本文归纳并介绍了目前消旋扁桃酸的合成方法。这些方法包括（1）苯甲醛氰化法；（2）苯乙酮衍生法；（3）相转移催化法；（4）乙醛�
生物酶催化聚合的研究进展，舒芳亮，王兴勇，生物酶可催化高分子化合物的聚合，影响酶催化活性的因素有很多，溶剂的组成、溶液的pH值、温度、单体的种类和其与酶的浓度比以及�
磺酰脲类除草剂中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究进展
齐拉西酮及其中间体的合成路线综述，凡曼，王兴涌，齐拉西酮是目前重要的抗精神病药物之一，由于具有更高的安全性，不增加患者的体重，没有代谢异常的危险,也不增加患者的血清泌乳�
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