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医药中间体N-羧甲基吖啶酮的合成，陈旭敏，，以苯胺，邻氯苯甲酸为起始原料，通过使用廉价辅助原料和催化剂，并大幅度简化工艺，合成吖啶酮类医药中间体N-羧甲基吖啶酮，此方�
为研究新药比拉斯汀的合成工艺,分析了其主要的合成路线,并选择对其重要中间体进行合成。实验结果表明,两步法合成关键中间体,避免了其它方法过长的反应步骤和苛刻的反应条件,且原料易得,操作简单,成本较低,环
欢迎来到安大略省技术教学与教育资料库(OTTER)Tookit 概述 OTTER工具包是旨在帮助教育工作者教授图形和其他游戏编程概念的库和工具的集合。 OTTER具有3个重要概念: 依赖关系是所有项目
酶催化拆分及合成重要手性中间体扁桃酸的研究进展，张国艳，，本文结合国内外的研究，对用生物催化剂酶进行拆分及合成手性中间体扁桃酸的研究现状和发展趋势进行了论述。光学活性扁桃酸是市场
双水相体系中不对称还原合成倍他司汀手性中间体，周婕妤，倪晔，(S)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲醇[(S)-CPMA]是用于合成倍他司汀类药物的重要手性中间体。本文采用前期筛选获得的Kluyv
齐拉西酮及其中间体的合成路线综述，凡曼，王兴涌，齐拉西酮是目前重要的抗精神病药物之一，由于具有更高的安全性，不增加患者的体重，没有代谢异常的危险,也不增加患者的血清泌乳�
介绍了通过过氧化氢制备中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺的最佳方法,得到的产品质量好、污染小、纯度为97%、熔点为190～191℃。并将制备出的中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺用于C.I.分散橙76的合
新型镇静催眠药茚地普隆中间体的合成,郑文冬,王兴涌,失眠是最常见的睡眠障碍性疾病之一,主要表现为入睡困难,睡眠不足,早醒且难以再入睡等。近年来随着社会的进步,生活压力加大,
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异戊醛和氰乙酸乙酯经Knoevenagel缩合反应,与丙二酸二乙酯发生Michael加成反应,盐酸水解脱羧得到重要中间体3-异丁基戊二酸,首次提纯得到3-异丁基戊二酸纯品,收率为71.25%;3-异丁
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