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为研究新药比拉斯汀的合成工艺,分析了其主要的合成路线,并选择对其重要中间体进行合成。实验结果表明,两步法合成关键中间体,避免了其它方法过长的反应步骤和苛刻的反应条件,且原料易得,操作简单,成本较低,环
异戊醛和氰乙酸乙酯经Knoevenagel缩合反应,与丙二酸二乙酯发生Michael加成反应,盐酸水解脱羧得到重要中间体3-异丁基戊二酸,首次提纯得到3-异丁基戊二酸纯品,收率为71.25%;3-异丁
医药中间体N-羧甲基吖啶酮的合成，陈旭敏，，以苯胺，邻氯苯甲酸为起始原料，通过使用廉价辅助原料和催化剂，并大幅度简化工艺，合成吖啶酮类医药中间体N-羧甲基吖啶酮，此方�
一种新型纳米中间体的合成及其血液相容性研究，方苏，周宁琳，通过插层技术合成了一种新型纳米中间体卵磷脂/蒙脱土（PC/MMT）纳米中间体，利用XRD、FT-IR对合成的卵磷脂/蒙脱土纳米中间体进行了表�
齐拉西酮及其中间体的合成路线综述，凡曼，王兴涌，齐拉西酮是目前重要的抗精神病药物之一，由于具有更高的安全性，不增加患者的体重，没有代谢异常的危险,也不增加患者的血清泌乳�
介绍了通过过氧化氢制备中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺的最佳方法,得到的产品质量好、污染小、纯度为97%、熔点为190～191℃。并将制备出的中间体2,6-二氯-4-硝基苯胺用于C.I.分散橙76的合
面包酵母转化大茴香醛合成手性医药中间体，闫薇薇，汤鲁宏，本文对面包酵母(Baker’s yeast, Saccharomyces cerevisiae)转化大茴香醛合成手性医药中间体(1R)-1-羟基
用于基因治疗的靶向药物中间体胆固醇胺的合成，伍晓春，吴勇，为制备用于基因治疗的靶向药物中间体胆固醇胺，以胆固醇对甲苯磺酸酯为起始原料，经过醚化，磺酰化，取代，还原等共计5步反应得�
光学活性中间体化学合成技术发展趋势pdf,光学活性中间体化学合成技术发展趋势
酶催化拆分及合成重要手性中间体扁桃酸的研究进展，张国艳，，本文结合国内外的研究，对用生物催化剂酶进行拆分及合成手性中间体扁桃酸的研究现状和发展趋势进行了论述。光学活性扁桃酸是市场
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