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室温水中“一锅煮”法合成喹唑啉-2,4(1H, 3H)二酮衍生物，黄兴，王丹，喹唑啉是一类重要的杂环化合物，表现出多方面的生物活性。本论文报道一种环境友好，操作简单，室温条件下以水为溶剂的喹唑啉-2,
嘧啶，例如6-氨基-2-硫和2-甲基硫尿嘧啶，以及稠合的嘧啶，例如噻吩并嘧啶，与1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖反应，得到新的相应核苷的衍生物。 将获得的保护的核苷用甲醇甲
新型3-氨基-2-苯甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成，胡孟金，赵培亮，吲哚是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，作为药物分子设计与合成的基本砌块一直以来倍受药物化学研究者和有机合成工作者�
美普他酚氮杂卓环取代衍生物的设计、合成和活性研究，谢琼，仇缀百，目的：对先导化合物美普他酚的氮杂卓环上1-N位和4-位进行结构改造。方法：在(-)-美普他酚的1-N位上进行N-烷氧羰基取代；在美普他酚
苯并中氮茚甲酰胺衍生物的设计、合成及构效关系研究,薛雨,杨洮乙,目的:本文在已知α7 nAChR激动剂药效团特征的基础上,通过改变疏水片段π体系的大小,来考察目标化合物对α7 nAChR激动效应的影响
ZL006及其衍生物与nNOSPDZ相互作用的理论研究，李婷，蒋南，缺血性脑卒中是严重危害人类健康和生命安全的常见疾病。前期研究发现，化合物ZL006能够特异性阻断突触后密度蛋白-95(PSD-95)
5,8-二甲氧基-1,4-萘醌二肟衍生物的设计、合成及其体外抗肿瘤活性研究，黄广，刘名超，目的：二甲基紫草素肟类化合物 (DMSKO) 在体内外实验中对肿瘤细胞的生长抑制作用较其先导化合物紫草素明显增
1,2-苯二炔前体衍生物的反应活性研究，顾荣荣，邱大川，本论文利用含取代基的1,2-苯二炔前体，一步高效合成了多个核心结构上含取代基的苯并噻唑及苯环1,3-二氨基化衍生物。突破了以往该类�
喜树碱E环改造衍生物的研究进展，丰祥军，夏文品，喜树碱类是抗肿瘤药物研究领域的热点之一，鉴于喜树碱及其衍生物的溶解性及毒副作用和E内酯环的不稳定性，对E内酯环进行改造得到�
利用共振飞秒光学克尔效应研究了C10-PPV溶液的非线性光学响应.实验结果表明,在共振激发条件下,C10-PPV的光学克尔效应信号表现为快速上升和随后的弛豫过程,其弛豫过程由两部分组成,一个200 f
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