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小鼠白细胞介素35基因的克隆及在大肠杆菌中的表达，房红莹，赵李祥，用RT-PCR方法从昆明鼠脾脏扩增出白细胞介素35的两个亚基EBI3和P35的基因片段，采用重叠延伸PCR法将EBI3基因和P35基因
铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆及在昆虫细胞中的表达，曾铮，吴大洋，以一产弹性蛋白酶的铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,经PCR扩增得到约1.5Kbp的弹性蛋白酶基因,克隆到质粒pET28a,连同其上游
猪瘟病毒NS5A基因克隆、原核表达及多克隆抗体的制备，蒋大良，刘春红，采用PCR方法从携带猪瘟病毒兔化弱毒(HogCholeraLapinizedVirusHCLV）全长基因组cDNA的质粒pPOHC
猪结合珠蛋白的基因克隆、原核表达及单克隆抗体制备，喻翠翠，孟宪荣，本研究的目的在于利用重组猪结合珠蛋白（Haptoglobin，Hp）制备特异性单克隆抗体。方法是以梅山猪肝脏总RNA为模板，利用RT-
源码CH26-CH34
家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579bp，编码192个氨基酸残
弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析，黄诗莹，邱洁蕾，本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7（GRA7）基因原核表达重组质粒，进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物，从�
中华蜜蜂MRJP2基因的亚克隆、蛋白表达及纯化，陈香，杜志游，目的通过pET-28a(+)原核表达载体实现中华蜜蜂（Apisceranacerana）MRJP2基因的融合表达，并对重组蛋白进行纯化。方
水稻OsTPR1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析，杨辉，易文凯，以野生型日本晴水稻为材料，通过RT-PCR技术克隆了水稻OsTPR1基因，该基因编码区全长711 bp，编码236个氨基酸，含有3个TP
水稻黄嘌呤脱氢酶基因OsXDH的克隆与表达分析，韩瑞才，江卫平，黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase, XDH)是钼酶家族成员之一，在嘌呤代谢中起重要作用，催化黄嘌呤和次黄嘌呤生
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