透明质酸酶（HysA）是一种细胞外酶，被认为是金黄色葡萄球菌的重要毒力因子。 我们通过表型平板测定法筛选了埃及临床分离株（32个分离株）的废培养基中HysA酶的产生。 我们发现75％的分离株（24个分离株）能够产生HysA酶。 我们设计了用于qsys mRNA表达的qPCR分析的引物，该引物来自41株金黄色葡萄球菌的hysA基因序列的比对。 如表型平板分析所示，设计的引物可用于扩增79.2％的HysA产生阳性的分离株（19个分离株）中的hysA。 在表型平板测定和qPCR中发现的金黄色葡萄球菌分离株中hysA mRNA表达之间存在显着正相关，如Pearson相关分析所示（在P <0.00