暂无评论
酮醇酸还原异构酶抑制剂的分子对接法设计与生物活性，王宝雷 ，马翼，酮醇酸还原异构酶（KARI）是一个有前景的除草剂靶标酶，有关其抑制剂的设计研究鲜有报道。在文献报道的菠菜KARI酶复合物0.165 n
具有灭蚊活性的系列大黄素衍生物的构效关系研究，黎奕斌，郑宇珊，目的 以大黄素为先导化合物，基于
龙牙楤木皂苷单体的心肌保护活性筛选及构效关系研究，杜玉洋，王敏，目的观察八种楤木皂苷单体对H2O2引起的H9c2心肌细胞损伤的影响，同时对其构效关系进行初步探讨。方法八种楤木皂苷单体，分别命名�
旋毛虫TS11-1丝氨酸蛋白酶抑制剂的克隆、表达及反应原性研究，张煜涵，毛贻贤，本试验首先根据Genebank上提供的丝氨酸蛋白酶抑制剂基因序列（基因登录号AF231948.1）设计出引物。通过RT-
PI3K-AKT信号通路抑制剂AKT-DN重组质粒的构建及鉴定，徐静云，胡敏敏，【目的】构建磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K)/蛋白激酶B（p
金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂体外筛选模型的建立，吴旸，瞿涤，目的建立金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶抑制剂的体外筛选模型和方法。方法建立检测底物ATP减少量的ATP-luminesc
Cochrane合作组织于2015年完成了一项题为“用于预防成人偏头痛的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）”的审查。在审查中，他们承认研究质
目的：本研究的目的是确定长期使用二肽基肽酶-4抑制剂的炎症参数的变化。 材料和方法：在这项研究中，我们回顾性地回顾了80例在其正在进行的治疗中添加二肽基肽酶4抑制剂（40西他列汀和40维格列汀）的患者
脂肪酸合酶抑制剂的筛选及其对LNCaP细胞增殖的抑制作用,丁一冉,陈海琴,脂肪酸合成酶(FASN)是人体内脂肪酸合成的关键酶,同时也是治疗癌症的潜在靶点。本研究通过实验室开发的一种微板筛选法快速地从�
基于神经氨酸酶结构的流感病毒抑制剂的计算机辅助药物设计，刘磊，王树青，目的：虚拟筛选更高活性的神经氨酸酶(NA)抑制剂，提高抵抗变异病毒的能力，为以后相关疾病的治疗提供科学依据。方法：利用Schrod
暂无评论