RASSF1A和RAR beta基因的启动子甲基化与不同类型癌症的易感性有关。 此外,RASSF1A和RARβ甲基化在肺癌的发病机制中也起着重要作用。 我们使用甲基化特异性聚合酶链React(MSP)研究了肺癌患者中RASSF1A和RARβ的异常启动子甲基化。 56例癌症患者中有45例(80.36%)检测到RASSF1A基因异常启动子甲基化,而56例癌症患者中有48例(85.71%)检测到RAR beta基因异常启动子甲基化。 在56个肺癌病例中,有42个(75%)发现了这两个基因的启动子甲基化。 来自对照的52个样品中没有一个在这两个靶基因中显示出DNA甲基化。 与RASSF1A基因的对照组相比,甲基化与肺癌病例显着相关(校正OR = 7.50; 95%CI,3.935-14.296; p <0.001); RAR beta基因的甲基化获得了相似的结果(调整OR = 5.727; 95%CI,3.34-8-9.797; p <0.001)。 另外,在这两个靶基因中该关联仍然是显着的(校正的OR = 8.429; 95%CI,4.205-16.896; p