帕金森氏病认知下降的基因组关联 补充方法和数据 附加方法 参加者 帕金森氏症进展指标计划(PPMI)队列研究的数据,通过对PD的诊断,定义为两年内,未在基线时使用药物治疗运动症状(n = 423),并使用经过教育调整的蒙特利尔认知评估分析了认知能力下降的轨迹(MoCA)作为全球认知的主要指标。 基线时严重认知障碍的临界值低于阈值的病例(n = 35),且未进行至少三个纵向观察(n = 3)。 从基线开始使用长达七年的记录,此后观察到了高水平的磨损。 从基线开始的平均3年中,病例中位数为7次随访观察。 基因分型和多基因评分 PPMI研究人员按照先前发表的方法在NeuroX阵列上进行全血DNA基因分型。 根据公布的建议,对来自619个个体的原始数据进行了质量评估,涵盖267,607个变体。 简而言之,根据以下标准排除数据:1)变异和缺失> 0.1的个体,2)报告的性别和推断的性别不一致的个体(