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家蚕Bmmγ基因的克隆，表达与功能的初步研究，刘敏，聂作明，E(spl)mγ基因是果蝇中Notch信号通路的下游调控靶基因，与果蝇的神经发育调节相关，在家蚕和人类中都发现了Notch途径的保守靶基因序
蛋鸡TRPV6基因的原核表达、 纯化及抗体制备，郑燕玲，侯加法，为制备蛋鸡TRPV6蛋白多克隆抗体，根据基因序列，设计一对特异性引物，以卵巢组织中提取的总RNA为模板，扩增蛋鸡TRPV6基因1801至
重组慢病毒载体介导KSHV分子开关蛋白Rta在PEL细胞中的表达及表达蛋白功能鉴定，陈菲，严沁，目的：构建含卡波氏肉瘤病毒(Kaposi'ssarcoma-associatedherpesvirus，
巴西橡胶树14-3-3蛋白基因的克隆及表达，李辉亮，郭冬，根据一个在巴西橡胶树幼态无性系与老态无性系胶乳之间差异表达的SSH片段的序列信息设计引物，通过RACE技术获得了2个编码14-3-3蛋白的c
烟草硝酸盐转运蛋白基因的克隆及表达分析，许金兰，谢小东，本研究通过同源性搜索的方法，得到烟草硝酸盐转运蛋白预测基因序列。采用PCR技术，从烟草中成功克隆出一个硝酸盐转运蛋白体基因，
运动对心脏降钙素基因相关肽及受体表达的影响，潘珊珊，孙晓娟，目的：探讨不同负荷运动对CGRP及其受体在心脏组织中表达的影响及其作用机制。方法：健康雄性SD大鼠60只，随机分为对照组、耐力运动�
家蚕BmeIF3s5基因的克隆、表达及亚细胞定位研究，左威，郑青亮，真核生物翻译起始因子(eIFs)在蛋白合成中起关键作用，在已经鉴定的13个因子中elF3(由8个或更多的亚基组成)是分子量最大的一个
小鼠硒蛋白mSelK基因shRNA敲减慢病毒重组载体的构建及鉴定，张会苓，孟雪莲，目的：构建小鼠硒蛋白mSelK基因shRNA敲减慢病毒重组载体，从而可以研究硒蛋白mSelK基因敲减对小鼠细胞株的影响
OPG融合多角体蛋白的表达、纯化与活性检测，丁鑫鑫，吕正兵，本研究通过将破骨细胞形成抑制因子(OPG)融合家蚕杆状病毒多角体蛋白（Polyhedrin）来提高OPG的表达量。一方面，构建原核表达质粒p
人Pokemon蛋白锌指结构域的表达与纯化，杨予涛，徐志卿，目的：原核表达Pokemon基因的锌指结构域，纯化获得GST-Zinc finger的融合蛋白。方法：以人胶质瘤T98G细胞的cDNA为模板
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